SALUD Para tomar conciencia

Para que todos puedan sonreir

En Argentina 1 de cada 800 niños nacen con fisura labio alveolo palatina, y en San Juan 1 de cada 600 niños nacen con la patología.

viernes, 18 de mayo de 2018

 

En el marco de la III Semana Argentina del Paciente con Fisura Labio Palatina “Cambiando el mundo, una sonrisa a la vez el Equipo Interdisciplinario de CENFILAP SAN JUAN (Centro de Referencia y Contrareferencia Nacional para el Tratamiento de Niños con Fisuras Labio Alveolo Palatinas y Malformaciones Asociadas)  realizó una actividad recreativa con los pacientes y familiares.

La Semana conmemorativa tiene como objetivo crear conciencia en los pacientes, familiares, profesionales y comunidad acerca de la importancia del tratamiento integral desde el nacimiento a la adultez, a fin de evitar secuelas que afecten al paciente en lo educativo, social y laboral.

La actividad contó con la presencia de la Miss Universo Argentina Stefanía Incandela y la directora de Smile Train,  programa Sudamérica, Dianne Erquiaga. SMILE Train es una organización internacional sin fines de lucro dirigida especialmente a niños con fisura palatina, que provee entrenamiento y recursos para empoderar a los médicos locales a fin de que puedan ofrecer completamente gratis operaciones para reparar fisuras labio palatinas en sus comunidades (en la Argentina está trabajando hace 16 años).

El emotivo evento contó con la presencia del subsecretario de Medicina Preventiva del Ministerio de Salud Pública, Dr. Matías Espejo, las directoras ejecutivas del Hospital Rawson y Marcial Quiroga, Dras. Beatriz Salanitro e Inés Garcés, los doctores Hugo Alvo y Silvia Rosas del Departamento de Odontología del MSP, y todo el Equipo de CENFILAP.

 ¿Qué es la Fisura Labio Alveolo Palatina?

Es una malformación craneofacial congénita producida por defectos embriológicos en la formación de la cara que se focaliza en ciertas zonas del macizo facial

  • Labio Superior
  • Premaxilar
  • Paladar Duro
  • Piso de las Fosas Nasales

Se producen por una noxa entre la semana 4° y 12° de gestación, siendo la 6° la de mayor afectación.

Puede ir como patología aislada:85%

Parte de un síndrome: 15%.

Anomalías génicas o cromosómicas génicas: Pierre Robín- Stikler- Velo-cardiofacial- Moebius- – Treacher Collins- Crouzon-Apert- Van der Woude- Displasia Cleidocraneal- Displasia frontonasal

Cromosómicas: Trisomia 18 y 13

CENFILAP (Centro de Referencia y Contrareferencia Nacional para el Tratamiento de Niños con Fisuras Labio Alveolo Palatinas y Malformaciones Asociadas) SAN JUAN

Es un equipo interdisciplinario que trabaja desde abril de 2009, coordinado entre las siguientes instituciones: Hospital Dr. Guillermo Rawson, Hospital Dr. Marcial Quiroga, Instituto Odontológico Dr. Cayetano Torcivia y el Centro de Adiestramiento Dr. René Favaloro.

CENFILAP es Referente Provincial de las Redes de Prestación Nacional del Plan Sumar y Renac-Ar (Registro  Nacional de Malformaciones congénitas Programa FLAP) y cuenta con el apoyo de la FUNDACION SMILE TRAIN (Fundación de EE.UU que colabora con PCTES FLAP) .

¿Qué servicios brinda CENFILAP?

  • Atención y tratamiento inter y multidisciplinario.
  • Normatización de la atención y tratamiento interdisciplinario
  • Ateneos
  • Recopilación de datos y estadística de nuestra región (aportes de los médicos ginecólogos y neonatólogos).
  • Difusión del conocimiento acerca de esta patología

Metodología de Trabajo

  • Detección temprana (prenatal) en maternidades públicas y privadas.
  • Interconsulta del neonatólogo con cirujano plástico.
  • Derivación a odontología para confección de placa tipo McNeil.
  • Derivación a fonoaudiología para brindar pautas de alimentación.
  • Derivación a psicología para contención del grupo familiar.
  • Servicio Social se ocupará de la problemática social y económica.
  • Interconsulta genética a fin de evaluar antecedentes heredofamiliares.
  • Tratamientos pertinentes a cada caso: quirúrgico, odontológico, fonoaudiológico, psicológico, etc.

 

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